针对实体瘤的ADC药物近年来发展迅猛。在全球ADC药物发展初期，绝大多数ADC药物均以血液肿瘤作为适应症，仅Kadcyla布局实体瘤适应症。这一现象的根源在于早期使用腙键作为Linker。腙键易在低PH值环境中水解，在血液循环中会出现缓慢水解的现象，导致采用腙键技术难以设计出靶向实体瘤的ADC药物。近年来，随着多肽键等新一代Cleavablelinker的运用，靶向实体瘤的ADC药物迎来了发展的黄金时代。
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